Centre de Coordination en Cancérologie (3C)

Mesure 32 du premier plan cancer de 2003 :

“Identifier des Centres de Coordination en Cancérologie (3C) dans chaque établissement traitant des patients cancéreux.

Ces centres de coordination auront plusieurs missions :

• coordination médicale de la cancérologie au sein de l’établissement (ou du réseau), et en particulier des réunions de concertation multidisciplinaire en cancérologie ;
• assurance qualité du programme personnalisé de soins pour chaque patient ;
• suivi individualisé des patients, en apportant une aide et un soutien dans la prise en charge ;
• suivi au sein de l’établissement de la mise en œuvre du plan cancer, avec données chiffrées d’activité et de qualité.

Chaque patient pourra ainsi, soit directement, soit par l’intermédiaire de son médecin traitant, contacter le centre de coordination pour tout renseignement utile le concernant. L’identification d’un médecin référent sera recherchée dans le cadre des 3C, afin que les patients bénéficient d’un contact médical unique. De même, un contact patient, assuré par une association reconnue par l’hôpital sera recherché par les 3C. Le médecin référent et le contact patient doivent être identifiés sur le programme personnalisé de soins.”

1. La mise en place dans chaque service prenant en charge des patients atteints de cancer du Dispositif d’Annonce

Prévu par le plan cancer, afin d’améliorer les conditions d’annonce de la maladie :

• Un premier temps médical totalement dédié à cette annonce, le patient pouvant être accompagné de la personne de son choix
• Puis un temps d’accompagnement soignant où le patient, accompagné de la personne de son choix, est vu par un soignant du service dans lequel seront prodigués les soins, pour accompagner cette annonce, avec les questions complémentaires qui surviennent et proposition de soins de support adaptés à chaque situation
• L’articulation avec la médecine de ville

2. La mise en œuvre de la pluridisciplinarité

En organisant les réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) où les dossiers de prise en charge sont discutés, spécialité par spécialité, par différents médecins d’expertise complémentaire, pour proposer la prise en charge la plus adaptée à chaque situation.

3. La mise en place du Plan Personnalisé de Soins (PPS)

Véritable feuille de route adaptée à chaque parcours de soins, afin que le patient ait les repères nécessaires pour s’adapter à  sa nouvelle situation.

4. L’organisation des Soins de Support

Qui sont l’ensemble des soins et soutiens nécessaires aux personnes malades conjointement aux soins onco-hématologiques lorsqu’il y en a. Ces soins varient selon les personnes et sont adaptés à chacun.

Par exemple, les traitements médicaux des effets indésirables des traitements, comme le traitement des nausées et vomissements, des effets secondaires cutanés, des neuropathies liées aux traitements…mais aussi le soutien social avec l’assistante sociale et le soutien humain avec les psychologues, la sophrologie, la socio-esthétique, la réflexologie, la musicothérapie etc …

5. Suivi régulier d’indicateurs

Ce souci constant d’amélioration de la qualité de prise en charge, nécessite un suivi régulier d’indicateurs, des évaluations régulières. Certaines de nos activités n’ayant pas de financements pérennes, nous nous occupons des dossiers de demande de financements. Cela concerne les soins de support dont l’offre de fait évolue en fonction de ceux-ci.

6. Être un lieu d’information et d’orientation

Le 3C est également un lieu d’information et d’orientation des patients.

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Le secrétariat du 3C est joignable de 8h30 à 17h00, du lundi au vendredi :

secretariat.ccc@ch-colmar.fr

03 89 12 48 16