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Intérêt du menthol en topique pour les douleurs neuropathiques rebelles

• Domaine médical : Algologie
• Investigateur coordinateur et Responsable de la mise en œuvre : Docteur TREILLET Erwan
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 22375511

L’objectif de cette étude est de mesurer l’efficacité des applications de la crème de menthol pour les douleurs neuropathiques.

Les objectifs secondaires sont :
– Evaluer la tolérance de la crème de menthol
– Identifier des facteurs de réponse– Identifier la concentration de menthol la plus efficace parmi celles testées permettant au patient de devenir répondeur

Il s’agit d’une étude non interventionnelle, multicentrique et rétrospective sur données. Les dossiers médicaux de l’ensemble des patients ayant reçu de la crème de menthol pour une douleur neuropathique entre mars 2022 et septembre 2023 dans l’un des deux centres participants seront analysés.

Document à télécharger : Document d’information pour le participant à l’étude

Suivi de patients pédiatriques ayant bénéficié d’un Conduit Cathétérisable Continent par cœlioscopie par robot assisté pour leur prise en charge de leur vessie neurologique

• Domaine médical : Chirurgie pédiatrique
• Investigateur coordonnateur et responsable de la mise en œuvre : Docteur GHIDINI Filippo
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 23249759

L’objectif principal de l’étude est de décrire les résultats à court et à long terme de l’intervention d’appendico-/iléovésicostomie réalisée avec une technique robot-assistée.

L’objectif secondaire est la description des approches chirurgicales particulières dans le cas de patients complexes ou d’interventions chirurgicales associées. L’échange des détails chirurgicaux est fondamental pour l’amélioration de la technique chirurgicale et de la prise en charge des patients.

Cette étude est une étude non interventionnelle, multicentrique et rétrospective sur données. Les dossiers médicaux de l’ensemble des patients pédiatriques  ayant bénéficié d’une cœlioscopie par robot assisté souffrant d’une vessie neurologie entre le 01/01/2008 au 01/03/2025 seront analysés.

Documents à télécharger :

Document d’information pour le participant à l’étude de moins de 12 ans

Document d’information pour le participant à l’étude de 13 à 17 ans

Document d’information pour le représentant légal

Document d’information pour le participant à l’étude adulte

Alsatul : Enquête rétrospective des tularémies en Alsace en 2024

• Domaine médical : Maladies Infectieuses
• Investigateur coordinateur et Responsable de la mise en œuvre : Docteur MARTINOT Martin
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 23322649

La tularémie est une zoonose (maladie transmise par les animaux) de l’hémisphère Nord, causée par Francisella tularensis, une bactérie transmise à l’homme par piqûre d’arthropodes (tiques), par contact direct avec des animaux infectés, par de l’eau ou des aliments contaminés ou par des aérosols.
Les Hôpitaux Civils de Colmar et les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, ont constaté en 2024 une augmentation inhabituelle des cas de tularémie survenus en Alsace. Cette augmentation semble s’inscrire dans une augmentation plus générale des cas de tularémie en France. Cette étude vise à décrire les cas alsaciens, leur présentation clinique, leur mode d’acquisition, leur diagnostic et leur prise en charge en soins primaires.

Notre objectif est de mieux décrire une éventuelle augmentation d’incidence de la tularémie et ses éventuelles modifications de présentation clinique et mode d’acquisition, afin d’aider au diagnostic et de sensibiliser les médecins de soins primaires, ainsi que les populations exposées à cette pathologie.

Cette recherche n’impliquant pas la personne humaine ne modifie pas la prise en charge habituelle du patient et ne comporte aucun risque. Les données qui seront recueillies pour les besoins de l’étude sont les données cliniques et biologiques anonymisées issues des dossiers médicaux.

Tous les cas de tularémie diagnostiqués aux HCC et aux HUS sur des critères cliniques et biologiques (Clinique compatible et sérologie positive et ou PCR positive) seront analysés.

Document à télécharger : Document d’information pour le participant à l’étude

Etude rétrospective des patients infectés par le SARS-CoV-2 aux Hôpitaux Civils de Colmar.

• Domaine médical : Maladies Infectieuses
• Investigateur coordinateur et Responsable de la mise en œuvre : Docteur MARTINOT Martin
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 22541931

La pathologie COVID-19 est d’émergence récente. Néanmoins de nombreuses variations du SARS-CoV-2, coronavirus responsable de la COVID-19, ainsi que de très nombreuses avancées thérapeutiques ont, en quelques années, bouleversé la pathologie COVID-19 et son pronostic. Si les données cliniques et biologiques initiales ont été bien décrites dans le cadre de grandes cohortes nationales et internationales, les données sur le profil des patients infectés par le SARS-CoV-2 à l’hôpital sont actuellement moins bien décrites.

L’Alsace, et notamment les Hôpitaux Civils de Colmar, a été la région la plus touchée par le COVID-19 en France en mars 2020 avec un nombre élevé de patients hospitalisés. Fort de cette expérience, une étude rétrospective, baptisée « CoCo-19 », a été mise en place dès le mois de mars 2020, par le Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, afin de décrire l’évolution de cette pathologie pour les patients hospitalisés avec une infection COVID-19. Cette étude cherche à décrire les caractéristiques cliniques, biologiques et sociodémographiques des patients hospitalisés et infectés par le SARS-CoV-2 ainsi que l’évolution de ces caractéristiques au cours du temps. Il s’agit d’une étude rétrospective avec un recueil pseudonymisé des données étudiées. Les dossiers médicaux de l’ensemble des patients hospitalisés et infectés par le SARS-CoV-2 entre février 2020 et février 2030 seront analysés.Cette recherche n’impliquant pas la personne humaine ne modifie pas la prise en charge habituelle du patient et ne comporte aucun risque. Le but de cette étude est de décrire de manière monocentrique l’évolution des caractéristiques des patients hospitalisés avec COVID-19 au cours du temps.

Cette recherche a reçu un avis favorable du Comité d’Ethique des Facultés de Médecine, d’Odontologie, de Pharmacie, des Ecoles d’Infirmières, de Kinésithérapie, de Maïeutique et des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.

Document à télécharger : Document d’information pour le participant à l’étude

Étude observationnelle et rétrospective de la prévalence du syndrome facettaire concomitant au canal lombaire étroit.

• Domaine médical : Neurochirurgie
• Investigateur coordinateur : Docteur SROUR Robin
• Responsable de la mise en œuvre : Docteur HOUARI Omar
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 22275336

L’objectif de cette étude est de mettre en évidence une prévalence du syndrome facettaire chez des patients souffrant d’un canal lombaire étroit.
Ce travail concerne des patients opérés d’une décompression suivie d’une pose d’implant FFX suite à un diagnostic de canal lombaire étroit et pour lesquels un bloc test infiltratif a été réalisé lors de la consultation préopératoire. Le but est d’évaluer combien de patients présentaient un test positif, afin d’en déduire le pourcentage de patients souffrant d’un syndrome facettaire concomitant à un canal lombaire étroit. Les données recueillies sont les suivantes : sexe, âge, score de douleur dans le dos et dans les jambes lors de la consultation initiale, score de douleur dans le dos et dans les jambes après le bloc test infiltratif, nombre de niveaux vertébraux testés, évaluation de la douleur.

Il s’agit d’une étude non interventionelle qui se caractérise par l’absence de modification par rapport à l’attitude habituelle de l’équipe. Il n’y a pas de randomisation. Les dossiers médicaux de l’ensemble des patients opérés entre septembre 2022 et août 2023 d’une décompression avec pose d’implants FFX seront analysés. Les patients ayant passé un block test durant leur évaluation préopératoire seront sélectionnés. Les résultats des blocks tests seront évalués afin de déterminer le nombre de patients souffrant d’un syndrome facettaire.

Document à télécharger : Document d’information pour le participant à l’étude

Étude des réadmissions précoces (7 jours) au service d’accueil des urgences de Colmar après un premier passage dans ces urgences, sans hospitalisation

• Domaine médical : Médecine d’urgence
• Investigateur coordinateur : Docteur LEFORT Emeline
• Responsable de la mise en œuvre : Mme STUDER Camille
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 21946868

L’objectif principal de cette étude est d’analyser la prévalence des patients présentant un retour précoce au service des urgences de Colmar après un premier passage dans les 7 jours précédant la deuxième consultation, ainsi que leur typologie.

L’intérêt est d’ouvrir une réflexion sur les pratiques et d’analyser les facteurs d’amélioration des prises en charge permettant de réduire les retours précoces aux SAU.

Cette étude est une étude monocentrique, rétrospective, observationnelle et descriptive. Les patients inclus sont des patients majeurs admis aux urgences de Colmar entre le 01.01.2024 et le 30.06.2024 et ayant réalisé un second passage dans ce service et dans les 7 jours.

Cette étude sur données s’intéressera aux dossiers médicaux des patients et notamment aux informations relatives à la pathologie du patient, à son diagnostic, à sa prise en charge aux urgences et à son mode de vie.

Document à télécharger : Document d’information pour le participant à l’étude

Étude rétrospective sur 10 ans (2015-2025) des cas de maladie de Lyme pédiatriques aux Hôpitaux Civils de Colmar et au CHU de Strasbourg

• Domaine médical : Pédiatrie
• Investigateur coordinateur et responsable de la mise en œuvre : Dr LINTZ Olivier
• N° d’enregistrement Health Data Hub : 23618224

La maladie de Lyme est une maladie infectieuse présente notamment dans l’Est de la France. Un pic d’incidence est observé dans la population pédiatrique entre 5 et 9 ans. Pourtant, peu d’études s’intéressent à cette population pédiatrique.

L’objectif principal de l’étude « Lyme pédiatrique Colmar » est de décrire les caractéristiques cliniques et la prise en charge des patients pédiatriques ayant présenté une maladie de Lyme entre 2015 et 2025. L’objectif secondaire est de décrire les caractéristiques environnementales de ces mêmes patients.

Nous posons l’hypothèse que mieux décrire la clinique et l’environnement de vie de la population pédiatrique atteint par la maladie de Lyme dans une région endémique pourrait permettre d’améliorer le diagnostic chez les enfants et éviter les potentiels retards ou errements.

Il s’agit d’une étude non interventionnelle qui se caractérise par l’absence de modification par rapport à l’attitude habituelle de l’équipe. Il n’y a pas de randomisation. Les dossiers médicaux de l’ensemble des patients de moins de 18 ans au moment de leur prise en charge entre 2015 et 2025 pour une maladie de Lyme seront sélectionnés. Puis, les données nécessaires à l’étude seront recueillies dans les dossiers médicaux. Ces données concernent notamment l’environnement de vie des patients, les caractéristiques clinique de la maladie, les symptômes présentée, la prise en charge proposée et les traitements administrés.

Documents à télécharger :

Document d’information pour le participant à l’étude adulte

Document d’information pour les représentants légaux

Document d’information pour le participant de 13 à 17 ans

Document d’information pour le participant de moins de 12 ans